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克雷伯菌顯色培養(yǎng)基

更新時間:2020-03-06  |  點擊率:1707

克雷伯菌顯色培養(yǎng)基

HiCrome Klebsiella Selective HiVeg Agar Base

 

 

貨號

品名

規(guī)格

MV1573

克雷伯菌顯色培養(yǎng)基
HiCrome Klebsiella Selective HiVeg Agar Base

100g(2.45L)
500g(12.25L)

FD225-5VL

克雷伯菌選擇性添加劑
Klebsiella Selective Supplement(羧芐西林)

5(2.5L)
25管(12.5L

 

背景                      

肺炎克雷伯菌是醫(yī)院內感染的重要致病菌,可發(fā)生于各個科室,常見于老年患者和免疫功能低下者。它常引發(fā)肺部感染,并在痰液、血液、尿液、引流液、膿汁等臨床標本中檢出。肺炎克雷伯菌也是常見的耐藥菌之一。臨床上常用生化鑒定儀和藥敏試驗進行鑒定。

 

應用                   

從水和臨床樣品中選擇性分離和計數(shù)克雷伯桿菌,也可用于膜過濾法。直接肉眼判讀,無須昂貴儀器。

 

原理                   

該培養(yǎng)基所包含的HiVeg特別蛋白胨和酵母粉提供微生物生長所需的營養(yǎng)。氯化鈉維持滲透壓平衡。合成的表面活性劑1號和十二烷基硫酸鈉(SLS)抑制大多數(shù)的伴隨菌群。添加劑進一步提高選擇性。培養(yǎng)基中的顯色底物被克雷伯桿菌裂解,產(chǎn)生紫色-洋紅色粘液狀菌落。大部分常見的革蘭氏陰性糞便污染菌被抑制。

 

配制                   

20.4g干粉溶500ml蒸餾水。加熱煮沸使培養(yǎng)基全溶。不要高壓滅菌。冷卻至50℃。1管添加劑(FD225)加2ml無菌蒸餾水,混勻,加入到500ml冷卻的克雷伯氏菌顯色培養(yǎng)基中,混勻,倒入無菌平皿。

 

質量控制              

外觀:乳白至黃色松散粉末。

成膠性:牢固,與1.5%瓊脂凝膠相當。

成品顏色和透明度:淡琥珀色,輕微不透明。

pH值:6.90-7.30

 

培養(yǎng)反應               

加入添加劑后35-37℃孵育18-24小時。

 

菌株(ATCC

接種(CFU

生長

回收率

菌落顏色

產(chǎn)氣腸桿菌ATCC 13048

103

抑制

0%

 

大腸桿菌ATCC 25922

103

抑制

0%

 

肺炎克雷伯菌ATCC 13883

50-100

旺盛

50%

紫紅色(黏液狀)

傷寒沙門氏桿菌ATCC 6539

103

抑制

0%

 

粘質沙雷菌ATCC 8100

103

抑制

0%

 

 

用途

從水和其他樣品中選擇性分離和便捷檢測克雷伯氏菌,也可用于濾膜法

 

 

儲存條件

2-8°C

 

 

產(chǎn)品引用文獻             

1.歐陽妮. 秀麗隱桿線蟲—多重耐藥鮑曼不動桿菌感染模型的建立. 南方醫(yī)科大學2017年碩士論文

2.王訊.秀麗隱桿線蟲—肺炎克雷伯桿菌感染模型的建立及致病性研究.南方醫(yī)科大學2016年碩士論文

3.R.R.Jain, et al. Alginate microparticles loaded with lipopolysaccharide subunit antigen for mucosal vaccination against Klebsiella pneumoniae. Biologicals. 2015,43(3):195-201

4.Poulomi Nandy,A.R.,et al.Characterization of Bacterial Strains Isolated Through Microbial Profiling of Urine Samples.2007,7(1):44-51

5.Manoj Kumar, et al. Comparative Antimicrobial Efficacy Evaluation of A New Product Elores Against Meropenem on Gram-Negative Isolates.Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research.2015,8(4): 251-254

6.Priyanka Gupta, et al. Bacterial contamination of nurses' white coats after first and second shift.American Journal of Infection Control.2017,45(1):86-88

7.Vijaya Bharathi Srinivasan,et al. Role of oxyRKP, a novel LysR-family transcriptional regulator, in antimicrobial resistance and virulence in Klebsiella pneumoniae.Microbiology. 2013,159:1301-1314

8.Abishamala Kingsly, Deepika Jothinathan & Wilson Richard Thilagaraj. Degradation of oleic acid and simultaneous bioelectricity production by Klebsiella oxytoca ADR 13. Energy Sources, Part A: Recovery, Utilization, and Environmental Effects. 2017, 39(9) : 874-882

9.Diljot Kaur Makkar, et al. Prevelance and Susceptibility Analysis of Gram negative Pathogens. IOSR Journal of Pharmacy and Biological Sciences. 2015,10(3):58-65

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