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德爾塔為什么這么“毒”?被感染的細胞形成的合胞體大了2.7倍

更新時間:2021-11-01  |  點擊率:623

近日,發(fā)表在預印本服務器 bioRxiv 上(未經(jīng)同行評議)的一項研究中,由日本東京大學醫(yī)學科學研究所、日本國立傳染病研究所等機構組成的研究團隊通過體外細胞培養(yǎng)和動物模型中進行的實驗表明,新guan病毒德爾塔變異毒株引起癥狀的能力更強,具有更高的致病性。

在這項研究中,為了研究德爾塔(B.1.617.2/Delta)變異毒株的病毒學特征,研究人員首先使用了德爾塔分離株以及攜帶D614G突變的B.1.1分離株進行了病毒學實驗。

在Vero細胞中,德爾塔變異毒株的生長明顯低于B.1.1分離株的生長。尤其是在感染48小時后,德爾塔變異毒株的病毒RNA水平比B.1.1低150倍以上。另一方面,盡管這些病毒在細胞中的生長動力學相似,但顯微鏡觀察表明,與B.1.1毒株相比,德爾塔形成了更大的合胞體。研究人員通過測量發(fā)現(xiàn),感染德爾塔變異株形成的合胞體比感染B.1.1的大2.7倍。免疫熒光分析進一步表明,德爾塔感染的細胞表現(xiàn)出更大的多核合胞體。這些結果表明,與攜帶D614G的B.1.1病毒相比,德爾塔變異毒株可以形成更大的合胞體。

研究人員發(fā)現(xiàn),感染病毒一周后,倉鼠的體重顯著下降,感染德爾塔的體重最高減少了16%,感染B.1.1的體重最高減少了13%。這表明,德爾塔變異毒株比B.1.1更具致病性。

Spike蛋白(S蛋白)中的P681R突變位于furin裂解位點附近,是德爾塔變異毒株的標志性突變。研究人員猜測P681R突變恰恰有利于細胞融合,從而導致更大的合胞體形成。為此,研究人員通過反向遺傳學產(chǎn)生了帶有P681R的人工病毒并進行了病毒學實驗。他們觀察到的結果與在細胞培養(yǎng)物中觀察到的*吻合。

總之,這項研究表明,P681R突變增強了S蛋白的切割并增強了病毒的融合性。因此,P681R突變是德爾塔變異毒株更高致病性的原因。

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來源:生物探索

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