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一招解決:細(xì)胞培養(yǎng)基混用問題

更新時(shí)間:2022-06-28  |  點(diǎn)擊率:688

可否使用不同的培養(yǎng)基?

對(duì)于購買的商品化細(xì)胞來說,產(chǎn)品目錄或者細(xì)胞說明書上所推薦的培養(yǎng)基,一般是細(xì)胞株的原始提供者推薦的培養(yǎng)基,或者是經(jīng)過驗(yàn)證的最利于該細(xì)胞株生活的培養(yǎng)基。其他培養(yǎng)基存在一定培養(yǎng)風(fēng)險(xiǎn)。因此,應(yīng)謹(jǐn)慎更換培養(yǎng)基,一定要更換,推薦實(shí)驗(yàn)前預(yù)先保留一份細(xì)胞種。

更換培養(yǎng)基有兩種方法:

1、直接更換,強(qiáng)制使細(xì)胞適應(yīng)新的培養(yǎng)基;

2、還有一種更溫和的方法,傳代細(xì)胞的時(shí)候,將新培養(yǎng)基與原推薦使用的培養(yǎng)基1:1混合,并另外分出一板細(xì)胞,用原先推薦的培養(yǎng)基。傳代后仔細(xì)觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài),如果混合培養(yǎng)基培養(yǎng)的細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)不好,應(yīng)立即停止更換培養(yǎng)基。若生長(zhǎng)狀態(tài)好,可以繼續(xù)傳代分瓶,一板保留原推薦培養(yǎng)基,另外一板新培養(yǎng)基與原推薦使用的培養(yǎng)基3:1混合,繼續(xù)觀察,如果細(xì)胞狀態(tài)好,可以全部換成新鮮的培養(yǎng)基。


Vol.2

細(xì)胞株的污染鑒定、預(yù)防和處理問題

普通微生物污染:培養(yǎng)基渾濁,高倍鏡觀察有微生物污染;按規(guī)定棄用并全面嚴(yán)格滅菌。

支原體污染:顯微鏡很難直接觀察,細(xì)胞通常表現(xiàn)為細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢,有細(xì)胞漂浮等等,可通過MB Venor®Gem qEP試劑盒,進(jìn)行支原體檢測(cè)。如發(fā)現(xiàn)支原體污染,應(yīng)按規(guī)定棄用,實(shí)驗(yàn)室要及時(shí)全面消毒滅菌,防止蔓延,推薦使用MB Mycoplasma-off™對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境進(jìn)行清理 ,使用Water Shield™對(duì)水槽進(jìn)行清潔、預(yù)防處理。如果細(xì)胞株珍貴,可用MB相關(guān)支原體祛除試劑Mynox®、Mynox® Gold、Zell Shield®對(duì)細(xì)胞進(jìn)行處理。


Vol.3

如何挑選胎牛血清?

細(xì)胞要養(yǎng)好,需要選擇品質(zhì)優(yōu)異的血清,如Ausbian®進(jìn)口特級(jí)胎牛血清,它適合各種細(xì)胞培養(yǎng),尤其適合難養(yǎng)細(xì)胞,如:干細(xì)胞、肝細(xì)胞,神經(jīng)細(xì)胞,原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合、轉(zhuǎn)染細(xì)胞等。


WHO公布的《用動(dòng)物細(xì)胞體外培養(yǎng)生產(chǎn)生物制品規(guī)程》中的要求:

1、牛血清必須來自有文件證明無牛海綿狀腦病的牛群或國家,并應(yīng)具備適當(dāng)?shù)谋O(jiān)測(cè)系統(tǒng)。

2、有些國家還要求牛血清來自未用過反芻動(dòng)物蛋白飼料的牛群。

3、證明所用牛血清中不含對(duì)所生產(chǎn)疫苗病毒的抑制物。

4、血清要通過濾膜過濾除菌,保證無菌。

5、無細(xì)菌、霉菌、支原體和病毒的污染,有些國家要求無細(xì)菌噬菌體污染。

6、對(duì)細(xì)胞有良好的支持繁殖作用。


我國對(duì)牛血清的質(zhì)量中提出比較嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)要求:

包括蛋白質(zhì)含量,細(xì)菌、真菌、支原體、牛病毒、大腸桿菌噬菌體、細(xì)菌內(nèi)毒素,支持細(xì)胞增殖檢查。一款來自澳洲的Ausbian®胎牛血清在市場(chǎng)上頗受歡迎。它具有精選內(nèi)毒素極低、產(chǎn)量充足的血清批次,滿足干細(xì)胞、基因敲除、原代培養(yǎng)、細(xì)胞典藏、長(zhǎng)期傳代等各類細(xì)胞的培養(yǎng)要求;澳洲血源,完整的檢測(cè)報(bào)告及滅病毒服務(wù),為各類臨床相關(guān)項(xiàng)目的申報(bào)提供完整支持等特點(diǎn)。


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