国产免费观看久久黄av片,亚洲人成网站观看在线播放 ,精品一区二区三区四区五区六区,国产农村妇女毛片精品久久

當(dāng)前位置:首頁(yè)  >  技術(shù)文章  >  大曝光!細(xì)胞消化的三個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)

大曝光!細(xì)胞消化的三個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)

更新時(shí)間:2022-11-14  |  點(diǎn)擊率:813

細(xì)胞消化是細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中不可少的環(huán)節(jié)之一。細(xì)胞消化操作不當(dāng),容易改變細(xì)胞狀態(tài),引起細(xì)胞實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生不必要的誤差,進(jìn)而影響實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性。

因此,正確合理的細(xì)胞消化操作,至關(guān)重要。

細(xì)胞消化小技巧

細(xì)胞潤(rùn)洗次數(shù)

絕大部分細(xì)胞

用胰酶潤(rùn)洗

一次即可

胰酶是一種蛋白酶,酶切位點(diǎn)是肽鏈的Lys或Arg兩個(gè)殘基的羧基端肽鏈,通過(guò)在特定位置上降解蛋白,使細(xì)胞膜上與培養(yǎng)皿壁結(jié)合處蛋白降解,從而使兩者分離。這時(shí),細(xì)胞由于自身內(nèi)部細(xì)胞骨架的張力以及培養(yǎng)液表面張力可成為球形。

由于在細(xì)胞培養(yǎng)中,胰蛋白酶的作用是使細(xì)胞間的蛋白質(zhì)水解從而使細(xì)胞離散。胰酶作用時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、作用次數(shù)過(guò)多,都容易破壞細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)。

在吸去培養(yǎng)基后,用37℃預(yù)熱過(guò)的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞表面1-2次,隨后加入適量胰酶,以能夠平鋪在器皿底部一層,略蓋過(guò)細(xì)胞為原則,且潤(rùn)洗一次即可??煞湃?7℃培養(yǎng)箱中孵育1-2分鐘。

何時(shí)終止消化

貼壁細(xì)胞層

呈流沙狀可移動(dòng)

即可終止消化

有不少細(xì)胞培養(yǎng)人員,喜歡把全部細(xì)胞,消化成間隔分布很離散的單個(gè)圓形的細(xì)胞,但實(shí)際上,此時(shí)的細(xì)胞已經(jīng)處于“消化過(guò)度"的狀態(tài)了。

因此,肉眼觀察下,50%左右細(xì)胞呈現(xiàn)流沙狀,或鏡下觀察細(xì)胞質(zhì)回縮,細(xì)胞之間不再連接成片,即可加入胰酶2-3倍體積的含血清培養(yǎng)基,終止消化。

血清可以終止胰酶對(duì)細(xì)胞的消化,也為細(xì)胞提供*營(yíng)養(yǎng)。選擇一款優(yōu)質(zhì)的胎牛血清,為細(xì)胞實(shí)驗(yàn)提供保障。

Ausbian進(jìn)口特技胎牛血清,內(nèi)毒素低,澳洲血源,供應(yīng)充足。

不用胰酶如何消化細(xì)胞

EDTA消化

或物理刮涂法

也可使細(xì)胞脫壁

只用EDTA,或者用胰酶-EDTA(Trypsin-EDTA)聯(lián)合作用,也可對(duì)細(xì)胞進(jìn)行消化。其中,胰酶切割ECM的一些負(fù)責(zé)粘連和附著的蛋白,而EDTA通過(guò)螯合鈣離子,作用于整合素的活性,所以EDTA的作用更加溫和。有的人在胰酶中添加EDTA,可以對(duì)付特別難消化的細(xì)胞。

細(xì)胞刮也可以對(duì)貼壁細(xì)胞進(jìn)行物理脫壁。使用時(shí)側(cè)拿培養(yǎng)器皿,用無(wú)菌細(xì)胞刮沿一個(gè)方向轉(zhuǎn)動(dòng)掛,集于底部,直至刮完每一個(gè)角落即可。

另外,需要注意的是,在做細(xì)胞凋亡檢測(cè)時(shí),不適合用含有EDTA的胰酶,可以使用物理方法對(duì)細(xì)胞進(jìn)行脫壁處理。Annexin V常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè),是一種鈣離子依賴(lài)的蛋白,EDTA會(huì)螯合鈣離子從而影響Annexin V,進(jìn)而影響結(jié)果,因此需選用不含EDTA的胰酶。

本期內(nèi)容到這里就結(jié)束了,想看更多細(xì)胞培養(yǎng)小技巧,歡迎給我們留言!


漂亮人妻洗澡被公强 日日躁| 亚洲欧美综合在线一区| 亚洲AV无码专区色爱天堂| 免费gay片在线播放| 亚洲精品久久久口爆吞精| 伊人久久香线蕉综合色啪| 内射人妻无码色av天堂| 国产欧美成人一区二区a片| 久久婷婷国产综合精品| 国产精品多P对白交换绿帽| 国产欧美日韩综合精品二区| 国产精品人妻一区二区三区四区| 啦啦啦啦WWW视频免费观看| 最近2019年中文字幕完整版免费| 熟妇人妻videos| 波多野结av衣东京热无码专区| 日本强伦姧人妻一区二区| 亚洲日韩av在线观看| 精品综合久久久久久98| 久久精品国产亚洲av网站| 中文字幕乱码中文乱码51精品 | 亚洲爆乳成人无码aaa片漫画| 最近2018中文字幕免费看在线| 久久久久亚洲av成人无码网站| 亚洲αv久久久噜噜噜噜噜 | 日本少妇XXXX做受| 在线 | 一区二区三区| 蜜桃臀无码内射一区二区三区| 日本三级在线观看免费| 日本sm/羞辱/调教/捆绑视频| 国产放荡对白视频在线观看| 亚洲av无码一区二区三区在线高| 老熟女五十路乱子交尾中出一区| 国产精品永久久久久久久久久| 国产精品免费一区二区三区视频 | 亚洲精品午夜国产va久久成人| 精品人妻无码专区在线视频不卡| 日本成熟…@视频| 在线观看免费人成视频| 国产色视频一区二区三区| 久久久婷婷五月亚洲97号色|