分子實(shí)驗(yàn)為各中基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)奠定了基礎(chǔ)。分子生物學(xué)往往需要與細(xì)胞培養(yǎng)相互結(jié)合，來(lái)實(shí)現(xiàn)研究目的。胎牛血清，為細(xì)胞培養(yǎng)保駕護(hù)航。

動(dòng)態(tài)核糖體-轉(zhuǎn)位子復(fù)合體，位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)膜，產(chǎn)生人類(lèi)蛋白質(zhì)組的主要部分。它控制新生蛋白質(zhì)的合成、易位、膜插入、n -糖基化、折疊和二硫鍵的形成。

雖然該機(jī)制的各個(gè)組成部分已經(jīng)在高分辨率的隔離下進(jìn)行了研究，但對(duì)它們?cè)谠ぶ械南嗷プ饔玫囊?jiàn)解仍然有限。

近日，科研人員使用低溫電子斷層掃描技術(shù)，廣泛的分類(lèi)和分子建模，以分子分辨率捕捉ER膜上mRNA翻譯和蛋白質(zhì)成熟的快照。

相關(guān)研究發(fā)表在《Nature》上，文章標(biāo)題為：“Visualization of translation and protein biogenesis at the ER membrane"。

締一生物的Ausbian進(jìn)口胎牛血清，專(zhuān)注于優(yōu)中選優(yōu)，為科研人員提供優(yōu)質(zhì)的胎牛血清。


研究人員發(fā)現(xiàn)了一個(gè)高度豐富的經(jīng)典易位前中間體，真核延伸因子1a (eEF1a)具有擴(kuò)展構(gòu)象，這表明eEF1a可能在GTP水解后仍與核糖體相關(guān)。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上，不同的多體結(jié)合到不同的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)胞子上，這些轉(zhuǎn)胞子專(zhuān)門(mén)合成帶有信號(hào)肽的蛋白質(zhì)或多通道跨膜蛋白，兩種蛋白中都存在轉(zhuǎn)胞子相關(guān)蛋白復(fù)合物(TRAP)。

豐富的ER轉(zhuǎn)位子變體的近乎完整的原子模型包括蛋白質(zhì)傳導(dǎo)通道SEC61、TRAP和低聚糖轉(zhuǎn)移酶復(fù)合物A (OSTA)，揭示了TRAP與其他轉(zhuǎn)位子組分的特定相互作用。

研究人員觀察到與OSTA相關(guān)的化學(xué)計(jì)量學(xué)和亞化學(xué)計(jì)量學(xué)輔助因子，其中可能包括蛋白質(zhì)異構(gòu)酶?？傊?，該研究可視化了ER結(jié)合的多體及其協(xié)調(diào)的下游機(jī)制。

Ausbian進(jìn)口胎牛血清，選擇內(nèi)毒素更低的批次，冷鏈運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融帶來(lái)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的損失。