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Ausbian血清系列產(chǎn)品,助力細胞科研用戶

更新時間:2024-06-28  |  點擊率:366

原代細胞培養(yǎng)

 

Cell Stem Cell

Efficient expansion and CRISPR-Cas9-mediated gene correction of patient-derived hepatocytes for treatment of inherited liver diseases

 

研究內(nèi)容:

在實體器官,特別是肝臟中進行基于細胞的體外基因治療,在技術上具有挑戰(zhàn)性??蒲腥藛T報告了肝細胞治療臨床應用的可行策略。先通過大規(guī)模擴增患者源性肝細胞獲得了高質量的自體肝細胞。此外,增殖的患者源性肝細胞與通過篩選鑒定的AAV2.7m8變體一起,有效地實現(xiàn)了crispr - cas9介導的靶向整合,實現(xiàn)了FAHOTC致病性突變的功能糾正。重要的是,這些經(jīng)過編輯的肝細胞以高水平重新填充受傷小鼠的肝臟并經(jīng)歷成熟,成功地治療了移植后酪氨酸血癥小鼠。該研究結合了患者來源的可移植肝細胞的體外大規(guī)模細胞擴增和基因編輯,具有治療人類肝臟疾病的潛力。

 

其中,對分離得到的原代人肝細胞的體外培養(yǎng),用到了Ausbian胎牛血清。

 

其他組織細胞

 

Cell Stem Cell

Preclinical efficacy and safety of encapsulated proliferating human hepatocyte organoids in treating liver failure

 

研究內(nèi)容:

藻酸鹽包封肝細胞移植是治療肝衰竭的一種很有前途的策略。然而,由于缺乏原代人肝細胞和難以控制其質量,其臨床應用受到阻礙。該科研小組之前報道了增殖的人肝細胞(ProliHHs)。該項研究中,質量控制的ProliHHs被大量生產(chǎn),并被改造成肝類器官,以提高它們的成熟度。將包封的ProliHHs肝類器官(eLO)腹腔內(nèi)移植治療肝衰竭動物。值得注意的是,eLO治療增加了肝切除術后肝衰竭(PHLF)小鼠的存活率,并通過提供肝功能改善高氨血癥和低血糖。此外,eLO治療可以保護腸道免受phlf增強的滲透性,并使血清內(nèi)毒素和炎癥反應正?;瑥亩龠M肝臟再生。eLO對對乙酰氨基酚所致肝衰竭的治療效果得到進一步證實。此外,科研人員進行了毒性和生物分布評估,證明eLO對動物沒有不良影響,并且仍然是非致瘤性的。

 

其中,小鼠皮下結締組織細胞:L-Wnt3a細胞系的體外培養(yǎng),用到了Ausbian胎牛血清。

 

Heliyon

Quantitative proteomics assay reveals G protein-coupled receptor kinase 4-induced HepG2 cell growth inhibition

 

研究內(nèi)容:

為了探討G蛋白偶聯(lián)受體激酶4 (GRK4)HepG2細胞的生物學作用及其可能的生物學機制,科研人員用過表達grk4的慢病毒載體(OE),和陰性對照慢病毒載體(NC)感染HepG2細胞,使用細胞計數(shù)試劑盒-8和流式細胞術(FCM)評估細胞增殖、周期和凋亡。利用定量蛋白質組學技術分析比較OE細胞和NC細胞的蛋白譜和差異表達蛋白(DEPs),并利用生物信息學分析和平行反應監(jiān)測(PRM)技術研究其功能、表達和可能的機制。結果顯示:接受OEHepG2細胞比接受NCHepG2細胞生長更慢。流式細胞儀顯示,與NC細胞相比,OE細胞發(fā)生了s期周期阻滯,OE細胞和NC細胞均未發(fā)生凋亡。在定量蛋白質組學鑒定的7006個蛋白中,根據(jù)過濾參數(shù)檢測了403DEPs,其中135個表達下調,268個表達上調。除了參與過氧化物酶體增殖物激活受體(PPAR)信號通路外,DEPs還參與細胞增殖、周期和代謝的生物學過程。PRM驗證了與PPAR通路相關的DEPs的表達。本研究表明,GRK4可阻止HepG2細胞增殖,使細胞周期阻滯在s期,而PPAR通路通過GRK4參與HepG2細胞的調控。

 

其中,人胚腎細胞HEK293T和肝癌細胞HepG2的體外培養(yǎng)實驗,用到了Ausbian血清系列產(chǎn)品。

 

Inflammation

Specific Knockdown of the NDUFS4 Gene Reveals Important Roles of Ferroptosis in UVB-induced Photoaging

 

研究內(nèi)容:

紫外線(UV)照射顯著地促進光老化。研究發(fā)現(xiàn)的鐵依賴性細胞死亡模式鐵凋亡在UVB誘導的皮膚光老化中起關鍵作用。本研究探討了鐵下垂在這方面的功能和調節(jié)機制。以細胞內(nèi)鐵和活性氧(ROS)增加為特征,鐵下垂與線粒體功能和結構有關。通過RNA測序,科研人員確定了與UVB介導的光老化有關的NADH:泛醌氧化還原酶亞基S4 (NDUFS4)基因,并通過敲低NDUFS4來探索其在鐵死亡中的作用。在體外,抑制NDUFS4可降低鐵下垂,降低ROS和基質金屬肽酶1水平,增加I型膠原α 1鏈、谷胱甘肽過氧化物酶4 (GPX4)、鐵蛋白重鏈1和溶質載體家族7成員11水平,提示鐵下垂保護機制增強。此外,NDUFS4通過絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)途徑調控鐵下垂,其敲低可降低p38ERK磷酸化,提高GPX4水平,增強鐵下垂抗性。動物實驗支持這些發(fā)現(xiàn),表明Ferrostatin-1,一種鐵下垂抑制劑,顯著減輕uvb誘導的皮膚光老化和相關蛋白的表達。這項研究揭示了NDUFS4在調控鐵凋亡中的新作用,并為鐵凋亡介導的uvb誘導的皮膚光老化提供了新的見解。

 

其中,對人皮膚成纖維細胞BJ Cell的體外培養(yǎng),用到了Ausbian胎牛血清。


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